广州进口牙科医疗器械耗材报关清关的代理公司，进口牙科器械报关案例

巴基斯坦牙科医疗器械进口海关编码和关税

按统计和生活感知来看近年来我国经济水平的极大提高，各行业也取得了极大的发展。口腔健康也是一个新的发展理念，定期去清洁口腔修理牙齿也在成了很多人的一种新的习惯。牙科医疗器械因为涉及和口腔直接接触，在使用过程中大多会见血污染等考虑到消毒感染问题，目前都是一次性使用，所以大多的牙科器械属于一次性耗材。

牙科器械进口清关按行业协会统计进口到我国市场的主要是有巴基斯坦和马来西亚这两个国家。

常见的牙科医疗器械进口清关产品有

止血钳持针钳海绵夹持钳夹板钳蚊式止血钳拔牙钳面罩乳胶检查手套注射器牙拖套装钳固定器蚊式止血钳口境头耳钳耳钳鼻境等

常用编码：

关税：4%

增值税：13%

巴基斯坦牙科医疗器械进口清关报关需要资料

1一类医疗器械注册登记证

2原产地证（享受协税国家提供）

3贸易合同

4贸易发票

5货物清单

6提单

7标签

8海关申报要素

9电子报关委托

10营业执照

巴基斯坦牙科器械进口清关报关思路

1确认进口产品医疗器械备案是否完成

2进口港口城市海关清关政策（选择口岸）

3确认订单国外发货

4整理清关资料

5货物到港申报

6目的地做调离

牙科医疗器械不同海关的实际操作不同，一些小问题也会影响到终端的货物能否完成清关，建议有此产品进口，提前确认好进口口岸海关政策和调离问题。

进口巴基斯坦牙科医疗器械欢迎寻找有经验的代理公司

广州进口牙科医疗器械耗材报关清关的代理公司，进口牙科器械报关案例

第二十三条　对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国务院药品监督管理部门申请类别确认后依照本条例的规定申请产品注册或者进行产品备案。

直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。

第二十四条　医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价；但是符合下列情形之一，可以免于进行临床评价：

（一）工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的；

（二）其他通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的。

国务院药品监督管理部门应当制定医疗器械临床评价指南。

第二十五条　进行医疗器械临床评价，可以根据产品特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展临床试验，或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医疗器械安全、有效。

按照国务院药品监督管理部门的规定，进行医疗器械临床评价时，已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械，应当开展临床试验。

第二十六条　开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地同级药品监督管理部门和卫生主管部门。