申请医用止鼾护理液产品生产许可证通常需要遵循一系列步骤，具体流程可能因地区和国家的规定而有所不同。以下是一般的申请流程：
1. 准备申请材料和技术文件包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验报告（如果适用）、产品规格和制造工艺等。
确保文件符合相关的法规和标准要求。
2. 选择代办公司或顾问选择有经验、信誉良好的代办公司或医疗器械顾问，他们能提供指导并协助您完成申请流程。
3. 申请递交和审查将申请文件提交给相关的医疗器械监管机构或认证机构。
监管机构会对申请文件进行审核和评估，确保符合法规和标准。
4. 审查和补充资料监管机构可能会要求补充信息或文件。代办公司或顾问应协助您及时准备并提交所需资料。
5. 审批和监管审批过程需要遵循一定的时间，监管机构会对申请进行评估和审批，确保产品符合规定。
6. 获得许可证在通过审批后，您将获得医疗器械生产许可证，可合法生产医用止鼾护理液。
7. 后续遵守监管要求一旦获得许可证，需遵守相关监管机构的后续要求，包括质量控制、产品标识、生产监管等。
以上流程仅供参考，实际申请流程可能因国家或地区的法规要求而有所不同。建议您在申请之前详细了解目标市场的医疗器械注册要求，或寻求顾问的帮助，以确保申请流程顺利进行并符合相关规定。