三类医疗器械经营许可证办理材料：1.企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3.质量管理文件等；
三类医疗器械经营许可证办理材料
1.企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；
2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3.质量管理文件等；
4.2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历；-
5.符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6.公司章程、股东会决议等；
7.其它相关材料。
医疗器械三类经营许可证有效期
有效期为五年。
根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。
根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
