臭氧消毒器亚马逊EPA注册检测办理机构
EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDA OTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供出口报告以及后续年度报告
EPA制造商确立号申请：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须先通过EPA获取公司号（Company Number， 通常由5位数字组成XXXXX）；
获取EPA 颁发的制造商注册确立号后（Establishment Number，制造商注册确立号由公司号加上国家和工厂识别后缀组成，比如，XXXXX-CHN-01）， 必须在30天内完成出口报告(Initial Report)；后续每年必须要在在3月1日前递交EPA生产年度报告。
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注册流程：
1.申请获得EPA company number
2.申请获得Establishment Number
3.注册成功后-一个月内递交上年度报告
4.出口清关需要提交EPA文件
5.第二年3月1日前提交上一年度报告