三类医疗器械经营备案,网络销售备案,办理速度快!

   2023-12-19 230

二类医疗器械经营许可证备案所需要的资料
一、提供红本租赁凭证或场地使用证明(必须是非住宅)(没有没关系我们提供)
二、法人身份证毕业证(没有没关系我们提供)
三、2个大专理工科的人员毕业证身份证(没有没关系我们提供)
四、营业执照/公章(没有没关系我们包注册)

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太平洋投资服务优势:

一类医疗器械产品备案,生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料,不知道符合区分产品特性,欢迎咨询沟通

二类医疗器械生产销售资质全程包办理

三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理,体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理,人员,场地不满足要求,都可提供一站式解决方案。绿色通道,提供全国各地办理服务,团队经验丰富,实力下证!

1.15年行业经验,300余人商务团队,平均行业经验5年以上,人员素质好,价格公道,可提供优质服务。

太平洋投资服务流程:

实体经营,可当面沟通,也可全程在线委托,让您满意为止。

1.沟通确认所需服务,2报价并出详细办理方案,3、签订合同协议,全程跟踪反馈,多对一服务;4、办结满意付款

办理服务周期:10个工作日,特殊情况,可免费加急办理!


核心提示:深圳三类医疗器械、第三类医疗器械注册流程、医疗器械许可证办理
 
标签: 商务服务,认证服务,医药行业认证
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