深圳市三类医疗机械申请办理难题在哪儿？要了解申请办理难题在哪儿，先必须了解申请办理得标准师哪些。
三类医疗机械申请办理标准为：
所需工作人员关键为：法律规定土层人，主要负责人（专科本科以上学历），品质责任人（医疗机械有关专科本科以上学历）如含血液制品实验试剂，需是检验师及检测有关技术。如含嵌入连接，需是医药学有关技术专科本科以上学历。
（医疗机械有关技术指：医疗机械、生物医学工程工程项目、机械设备、电子器件、医药学、生物技术、有机化学、护理、康复 、检测学、管理方法、电子计算机等技术）
从而能够 看得出，在三类医疗机械层面，针对工作人员的规定是较为严苛的，三类医疗机械中，含危险系数较高，有的人承担也是必需的，它是对产品品质的确保，也是对顾客承担。
必须场所：办公场所及库房。办公场所提议在80之上，库房总面积提议在40之上，如涉及到血液制品实验试剂等，还必须有冻库，及其冷链物流。
提交材料初次审核之后，工作员还会继续赶到当场勘测场所，对场地布置的规定是必须将办公室地区与库房都贴上标识牌，也要有十八块医疗机械制造行业的相关管理制度务必制成品牌贴墙上，库房内少放置2-4个环境整洁的空仓储货架，且仓储货架的每一层都必须贴上即将放置货品的标志，让库房看上去有一个基础的原型，及其严苛依照要求放置。
大家从商品的包裝就可以看得出这商品实际是归属于几种医疗机械。比如
1:长卫生监督械(准)字2010第1260011号便是一类医疗机械。区别是(1260011)的1便是一类。
2:浙药管械(准)字2002第2640339号便是二类医疗机械。区别是第二(2640339)的2便是二类。
3:国卫生监督械(准)字2007第3400852号便是三类医疗机械。区别是第三(3400852)的3便是三类。
國家对医疗机械依照风险性水平推行分组管理。
**类是风险性水平低，推行常规管理能够 确保其安全性、合理的医疗机械。
第二类是具备轻中度风险性，必须严控管理方法以确保其安全性、合理的医疗机械。
第三类是具备较高危，必须采用非常对策严控管理方法以确保其安全性、合理的医疗机械
太平洋投资服务优势:
一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎咨询沟通
二类医疗器械生产销售资质全程包办理
三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理，体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理，人员，场地不满足要求，都可提供一站式解决方案。绿色通道，提供全国各地办理服务，团队经验丰富，实力下证！
1.15年行业经验，300余人商务团队，平均行业经验5年以上，人员素质好，价格公道，可提供优质服务。
太平洋投资服务流程:
实体经营，可当面沟通，也可全程在线委托，让您满意为止。
1.沟通确认所需服务，2报价并出详细办理方案，3、签订合同协议，全程跟踪反馈，多对一服务；4、办结满意付款
办理服务周期：10个工作日，特殊情况，可免费加急办理！