口鼻气雾剂给药器一类医疗器械备案流程

口鼻气雾给药器按照2021版《医疗器械分类目录》属‌‌于一类医疗器械，风险程度：风险较低。

口鼻气雾给药器的备案制度：口鼻气雾给药器属于类医疗器械，仅办理备案即可上市销售。

口鼻气雾给药器

1. 产品型号规格及划分说明

1.1产品型号/规格

本产品型号规格为：CS-01

1.2划分说明

本产品按照2017版《医疗器械分类目录》划分为I类医疗器械，本产品仅有一个型号规格，命名为CS-01，CS为公司名称长顺企业的缩写，01为产品编号。