医疗器械广告审查审批流程包括以下几个步骤：
1. 申请材料递交：企业需要按照规定提交申请材料，包括申请表格、产品注册证明和广告文案等。
2. 审查受理：申请提交后，食品药品监督管理部门会对申请材料进行初步审查，并根据审核情况确认受理时间。
3. 技术评估：在受理后，食品药品监督管理部门会对申请的医疗器械进行技术评估，以确认广告内容是否符合相关法规和标准。
4. 专家咨询：如果需要，食品药品监督管理部门还会组织相关专家对广告进行咨询和评估，确保审查结果的客观性和公正性。
5. 审查结果通知：经过以上步骤后，食品药品监督管理部门会向企业发送审查结果通知，并说明审查结论和具体意见。
6. 后续处理：根据审查结果，企业需要进一步调整广告内容，并按照规定重新提交申请。如果广告通过审查，企业可以按照规定发布广告；如果广告被驳回，则企业需要根据审查意见改进广告内容，并重新提交申请。
在这个过程中，企业需要了解并遵守《广告法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法规，确保广告内容真实、合法、科学、规范。同时，食品药品监督管理部门也会严格审查申请材料，对不符合要求的企业将采取处罚措施，如通报批评、撤销广告批准文号等。
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