牵开器是一种常见的医疗器械，主要用于牵开患者的组织、器官或身体部位，以便医生进行检查、操作或处理。牵开器可以提供必要的拉力和张力，保持组织或器官的牢固位置，并保持展开的状态，从而为医生提供清晰的视野和操作空间。
牵开器的主要作用包括：
1. 提供视野和访问：牵开器可以将组织或器官保持在固定的位置，使医生可以获得清晰的视野，从而更容易观察和评估组织或器官的情况。
2. 方便操作：通过牵引组织或器官，牵开器可以为医生提供更大的操作空间，从而使手术或检查过程更加方便和高效。
3. 支持治疗和手术：牵开器可用于支持手术和治疗过程中需要固定或牵引的组织或器官，例如，用于保持创口的张开、控制器官的位置等。
4. 减少创伤和损伤：适当使用牵开器可以减少手术或检查过程中对周围组织和器官的损伤风险，提高治疗的质量。
需要注意的是，牵开器的具体用途、类型和适用领域可能因机构、手术或治疗方式而有所不同。医生和医疗人员在使用牵开器时应根据具体情况和需要进行选择和操作，并遵循相关的使用说明和操作规范。
牵开器的CE认证是指该产品符合欧洲联盟的相关技术要求，可以在欧洲市场上自由流通和销售。下面是一般的CE认证流程和费用情况：
流程：
1. 确定适用标准：根据牵开器的功能和特性，确定适用的欧洲标准。例如，对于医疗器械，可能适用的标准是EN 60601-1:2006+A1:2013 -- 家用和类似用途医疗电气设备的通用要求等。
2. 进行技术文件评估：根据标准的要求，准备技术文件，包括产品规格、设计文件、测试报告等。这些文件将提交给认证机构进行评估。
3. 选择认证机构：选择一家合格的认证机构进行评估和认证。认证机构必须是欧洲的授权机构。
4. 进行评估：认证机构将审核技术文件，并约定进行现场检查、样品测试等。
5. 颁发CE证书：通过审核和测试后，认证机构将颁发符合要求的CE证书，表示产品符合欧盟的相关法规和标准。
6. 标记CE标志：在产品上标记符合要求的CE标志，以便证明产品符合欧洲市场的要求。
费用：
CE认证的费用因认证机构和产品复杂性而有所不同。一般而言，费用包括以下几个方面：
1. 评估费用：包括技术文件评估、现场检查和样品测试等的费用。
2. 认证费用：包括认证机构颁发CE证书和标志的费用。
3. 其他费用：如文件准备、顾问费用等。
具体的费用需要根据产品的特性和需要向认证机构咨询，因此费用可能会有所变化。建议您与认证机构联系，获取详细的认证费用和流程信息。
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代
澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册
泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册
新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册
海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代