哪些国家对进口医疗器械产品规定出示自由销售证书？
EEA会员国及其它某些我国境内组织（有些甚至是本地民间生产商研究会）为了能营销该国（当地）制造出来的进出口产品到EEA境外别的三国，为当地生产商出示自由销售证书，其内容包括确认其商品满足有关EC命令的需求，能够在本土（当地）范围之内随意市场销售。必须出示欧盟国家自由销售证书，一被欧盟指令受权且有资质的组织应该给EEA会员国的医疗机械主管部门Competent Authorities (Cas)。拥有CE标志并进行有关命令中明确要求的欧盟国家注册认证，我国的生产商出入口欧盟国家不用自由销售证书，当你所持有的CE资格证书去等非欧盟国家国家注册，有的国家**也是都会要求您给予欧盟国家**出具的自由销售证书。
申请办理随意销售证明的操作流程：
1. 提前准备文档（包含CE资格证书，文档，公司信息等）
2. 由欧代将材料提交至EEA各会员国主管部门（美国为DH）
3. 签发证书
4. 开展公正
