用品即外用缓解产品，用品产品范围有：膏药贴、药膏、疼痛粉、外用药酒、外用产品、外用产品等中药产品。
用品剂型有：贴剂、粉剂、膏剂、液体。
申报用品批号须提供公司营业执照、法人复印件、产品说明、检测样品、公章。
提供用品OEM贴牌加工服务：
1、客户提供，我方提品、包装、手续。
2、客户提供、产品配方、包装。
我方提品手续，加工。
3、客户提供、包装，我方提供包装、手续、加工。
4、各种合作模式均可来电商量。
用品OEM贴牌加工，365天持续跟踪服务。
国家局明确规定：如果产品没有批文，进行生产销售，相关部门查到将会按假药进行处罚！！ 想要秘方产品做大做强，产品批文是不可缺少的重要环节！
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自做药膏，只有在较小的范畴内出售，由于擅自出售自做药膏是违反规定的，要想合理合法推广销售就需要有相应的合法手续
药膏 OEM 贴牌代加工便是你帯上自身想要做的药膏找寻适宜的生产商，生产厂家来对你的这一款药膏开展生产制造大批量生产随后贴上外包装盒，全部药膏的自身是要测量好的想要做多少的，也需要设计方案自身的要想的包装外包装盒，整体规划一系列的包裝，这种生产厂家的整体规划工作人员都是会帮处理。
讲完了自做膏药贴牌加工，我给大伙儿解释一下 OEM 代表什么意思
我有制做药膏的技术性和和秘方，但是我并没有可以生产药膏的加工厂，我要大量的生产我的药膏商品，因此便去找有生产标准的有药厂家，我将自已的所会技术性和规定告之生产厂家，有厂家来出任药有生产，包上包装和外包装盒。
每一次扣除制做药有的花费
找有药厂家生产厂家也需要找具备有关生产许可证书，企业营业执照，生产许可证书等，此外，也有还有授权证书这些，倘若沒有这种，那麼就不可以保证这一生产厂家是否合理合法的，生产的药有合不合理合法，生产出去的药膏也就不可以合理合法售卖。
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申报产品批文是把秘方合法走向市场生产销售的机会。
如何将三无产品变合法，先生活中我们常会见到＂＂这些字眼，有吃的，有抹的，有贴的，有的产品确实有一定效果，但现在消费者面前的往往是一包包，一片片，一瓶瓶，在相关部门的眼里，这就是三无产品，严重者有可能会定性为假药…
那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的，还需要有符合资质的厂家来生产，怎么做呢？靓源解决中药产品合规销售问题，今天一一为您讲解，外用的分为：消字号，器械，外用用品号，口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号
我们公司以“诚信赢得客户、服务创造价值”为企业理念。
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