根据《医疗器械监督管理条例》国令第730号的规定,医疗器械经营企业应当从具备医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械,应当建立进货查验记录制度。
备案信息查询方式如下:
登录国家药品监督管理局网站查询。
点击“医疗器械”-“医疗器械查询”选择“医疗器械经营企业(许可)”并输入企业名称或者许可证编号或者备案编号进行查询。
如果显示备案信息,就是真的。
注意事项如下:
如果备案信息与实际业务不符合,可以申请注销或者重新备案,注销需要带齐证件和资料到所在地医疗器械监督管理部门办理。
如果查询的信息与备案信息不符合,先确认信息的准确性,可以联系当地医疗器械监管部门或者生产厂家进行确认。
注意保护个人信息和账号安全,避免泄露或者被盗用。
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