第一类医疗器械生产备案凭证的进度查询方法和更改流程如下：
进度查询方法：
在国家药品监督管理局官网查询：登录国家药品监督管理局官网，选择“服务”菜单，找到“医疗器械”选项，选择“第一类医疗器械生产备案凭证进度查询”进行查询。
在地方药品监督管理部门官网查询：各地药品监督管理部门可能会有不同的查询方式，可以查看当地官网上的相关公告或咨询当地药品监督管理部门。
更改流程：
登录国家药品监督管理局官网，选择“办事指南”菜单，找到“医疗器械”选项，选择“第一类医疗器械生产备案凭证申请”进行申请。
填写相关信息，包括企业名称、统一社会信用代码、备案凭证编号、产品名称、生产地址等。
提供相关材料，包括医疗器械备案变更申请表、生产企业营业执照、产品技术要求、产品检验报告、生产车间平面图等。
提交申请后，等待药品监督管理部门审核。审核通过后，药品监督管理部门会发放新的备案凭证。
以上是第一类医疗器械生产备案凭证的进度查询方法和更改流程，需要注意的是，不同地区的具体操作流程可能会有所不同。详情可来电咨询。
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