申请一类医疗器械经营许可证需要按照以下步骤进行：
准备申请材料：准备企业的法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等企业基本资料，以及与经营医疗器械相关的证明文件，如医疗器械产品注册证书、生产许可证、质量管理体系文件等。
编制经营计划：编制医疗器械经营计划，包括经营范围、经营品种、经营区域等内容。
提交申请：将准备好的申请材料和经营计划提交给所在地的市场监督管理部门（通常是市场监管局），并缴纳相应的申请费用。
审核评估：市场监督管理部门对申请材料进行审核，对经营场所进行现场检查，并进行经营能力和质量管理体系评估。
审批发布：经过审核评估合格后，市场监督管理部门会颁发一类医疗器械经营许可证。
申请一类医疗器械经营许可证的具体流程和要求可能会因地区而异，建议在申请前与所在地的市场监督管理部门联系，了解详细的申请指南和流程。同时，遵守相关法律法规、标准和技术要求，确保经营的医疗器械符合规定。
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