国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。其次疫情的持续蔓延，消毒已是必不可少的，在日常生活中我们应根据不同需求，采取相应的消毒措施。
医疗器械消毒剂通用要求检测类别：
手消毒剂、过氧化物类消毒剂、医疗器械消毒剂、戊二醛类消毒剂、酚类消毒剂、空气消毒剂、卫生湿巾、含碘消毒剂、含氯消毒剂、醇类消毒剂、手洗餐具用洗涤剂、含溴消毒剂、胍类消毒剂、皮肤消毒剂、二氧化氯消毒剂、液体产品、卫生用品、漂白粉、漂粉精类消毒剂、季铵盐消毒剂。
医疗器械消毒剂通用要求检测指标：
外观、标签、PH值、有效氯含量、氯离子含量、次氯酸含量、稳定性试验、感官性状、溴氯-5.5-二甲基乙内酰脲的质量分数、有效卤元素的质量分数、氯的质量分数、溴的质量分数、干燥失重、溶解度、重金属、杂质限量-铅、汞、砷、戊二醛含量、包装密封性、含液量、有效期、对金属腐蚀性、荧光增白剂、甲醛、甲醇等。
医疗器械消毒剂通用要求检测标准：
GB 医疗器械消毒剂通用要求
交付周期：
常规检测10个工作日出具检测结果，复杂一点的看实际情况。
中科检测优势：
中科检测出具CMA检测报告的时间较快，检测结果准确，具有公信力。