病人监护仪医疗器械产品注册技术审评报告
产品中文名称：
受理号：C
医疗器械产品注册技术审评报告
产品中文名称：病人监护仪
产品管理类别：第三类
申请人名 称：深圳*********有限公司
基本信息
一、申请人名称 深圳市********有限公司
二、 申请人住所 深圳市光明区****************** 10-11 层、12C，2 栋 1-5 层
三、生产地址 深圳市光明区******************** 2 栋 1-5 层。
深圳市光明区**********************大厦 8 楼。
（二）产品适用范围
该产品对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、 阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、 呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成 人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、 氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。其中，心电图功 能可用于提取人体的心电波群进行形态和节律分析，供临床诊断；PICC功能可通过心电信号的特异性P波变化提示中心静脉导管的到达位置情况，从而协助医护人员完成置管。
该产品预期在医疗机构使用，其应用领域包括：手术室、ICU、CCU及普通 科室，该产品应由经培训合格的专业临床医生和护士使用，在 同一时间JING限于一个患者使用。
（三）型号/规格 C100S
（四）工作原理
该产品将患者体内的心电信号引入监护仪，供医护人员在 放置导管过程中检查心电 P 波形态和振幅的变化，判断导管尖 端的位置，从而达到准确放置导管。
二、临床前研究概述
（一）产品性能研究
产品性能包括导管定位功能的准确性，特异性 P 波识别的准确性，心率、呼吸率、无创血压静态压力、有创血压静态压力、 脉搏血氧饱和度、脉率、体温、二氧化碳、麻醉气体、无创心输 出量、有创心输出量的测量范围及精度。 申请人针对上述性能指标提交了产品性能研究资料，并提交了产品技术要求与产品检测报告，检测结果与产品技术要求相符。
（二）生物相容性
该产品与人体接触方式为表面接触，接触部位为皮肤，接触时间为短期接触。 申请人根据 GB/T 《医疗器械生物学评价第1 部分：风险管理过程中的评价与试验》进行了生物相容性评价， 产品生物相容性风险可接受。
（三）清洁和消毒
终端用户使用时，需要对仪器表面和线缆进行定期消毒，消毒方法在说明书中进行了规定。
（四）产品有效期和包装
产品有效期为10年，申请人提供了产品有效期的验证报告， 验证方法为加速寿命试验、疲劳仿真验证、采信供应商数据及公开文献数据等评价方法。
（五）软件研究
该产品软件安全性级别为严重，发布版本4，完整版本4.0.0。
申请人根据医疗器械软件指导原则提交了相应级别的软件研究资料，证实该产品软件设计开发过程规范可控，综合剩余风险均可接受。 申请人根据医疗器械网络安全指导原则提交了网络安全研究资料，证实该产品现有网络安全风险可控，并制定了网络安全事件应急响应预案。
三、临床评价概述
申请人申报通过同品种对比加临床试验路径开展临床评价， 选择本公司已上市的病人监护仪（注册证号：国械注准 ）和体外除颤监护仪（注册证号：国械注准 ）作为同品种对比器械。与同品种器械1，除肺动脉楔压及心电图提示PICC 置管到达两项功能及适用范围方面存在差异外，其他基本原理、结构组成、性能参数、软件算法和适用范围均相同，差异部分肺动脉楔压模块与同品种器械 2 的 肺动脉楔压相同，该模块为独立运行的模块，此外申请人还提供了申报产品肺动脉楔压在7 名受试者的临床试用测量数据。 针对差异部分的心电图提示 PICC 置管到达的功能，申请人提交了一项符合 GCP 的临床试验。临床试验为前瞻性、多中心、 单盲、平行阳性对照、优效性设计，对照组为传统的X 线定位法，置管后行 X 线检查确认置管是否到位，共入组 330 例受试者（试验组、对照组 1:1）。以置管准确率为主要评价指标，以导管插入长度、导管外露长度等作为次要评价指标，选择不良事件情况为安全性指标。
临床试验结果显示：主要评价指标置管准确率组间差值为 24.19%，95%置信区间为[15.40%，32.60%]，下限大于优效界值 7.7%。次要评价指标、安全性指标组间无统计学差异。临床试 验主要评价指标优效性假设成立。 综上，临床评价资料符合技术审评要求。
四、产品受益风险判定
（一）产品受益 该产品对患者进行心电（含 ST 段测量及心律失常分析）、 阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、 呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成 人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有 心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、 氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。其中，心电图功 能可用于提取人体的心电波群进行形态和节律分析，供临床诊 断；PICC 功能可通过心电信号的特异性 P 波变化提示中心静脉 导管的到达位置情况，从而协助医护人员完成置管。该产品预 期在医疗机构使用，其应用领域包括：手术室、ICU、CCU 及普 通科室，该产品应由经培训合格的专业临床医生和护士使用， 在同一时间JING限于一个患者使用。
（二）产品风险 除病人监护仪常规风险外，通过心电信号的特异性 P 波变 化提示中心静脉置管的到位情况的功能，若存在错误提示，可 能导致医师重新置管，延误诊疗时间。其他风险还可能包括： 1、穿刺部位局部血肿、皮下淤血； 2、周围组织如神经或淋巴管损伤； 3、心律失常、心脏骤停； 4、漏电流风险； 5、无菌操作感染的风险。
（三）受益-风险的确定
综上，申请人对当前已知及可预测风险采取了风险控制措施，经分析，用户按照使用说明书使用产品，在正常使用条件下 本产品可达到预期性能。经综合评价，在当前认知水平上，认为 该产品上市带来的受益大于风险，综合剩余风险可接受。
综合评价意见
申请人申请境内第三类医疗器械注册，该产品为创新医疗 器械（C），注册申报资料齐全，符合现行要求。 依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）、《医 疗器械注册管理办法》（原国家食品药品监督管理总局令第4号） 等相关医疗器械法规与配套规章，经对申请人提交的注册申报 资料进行系统评价，基于当前认知水平，认为该产品临床使用 受益大于风险，注册申报资料符合现行技术审评要求，建议予 以注册。
国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心
2023 年 1 月 4日