药品检测的检测项目众多，有药品成分检测、药品重金属检测、生物药品检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性。
为医药生产质量从源头控制提供检测技术服务。并提供天然产物有效成分粗品精制及分离纯化技术服务。
药品外观检测要点包括箱面、印刷、产品批号及效期、材质、箱体规格、箱体组装形式、贴件。
国联质检为您提供食品、保健品中营养成分、功效成分、重金属、农药残留、抗生素等有害物质的检测以及生物组织和生物制品的检测。绿色中药的分析检测以及食品安全、中药中有害物质的研究等相关科研课题，尤其近几年开展了大量的保健品、茶叶的分析检测，为食品厂、茶商、超市提供食品安全方面的分析检测，在此方面积累了大量的实践经验和科学数据。
国联质检可检测的医药产品包括中药材、中药饮片、中药制剂、西药原辅料、西药制剂、医疗器械等。
药品外观质量检查制度：
（1）标签内容清晰可辨，批文、批号、生产厂家等齐全。
（2）注射剂：溶液澄明，无异物，无结晶，颜色正常，瓶身无破损，无疵点；小针剂无漏气，大输液不松盖。
（3）片剂：无破碎、松散、变色、发霉、粘瓶、斑点。糖衣片还应无退色、龟裂、溶化、膨胀等现象。
（4）溶液剂：应无变色、沉结、沉淀、分层、发霉、发酵、酸败、异臭等现象。
（5）散剂、冲剂：应无变色、风化、结块、异臭、霉变、虫蛀等现象。
（6）霜剂、软膏剂：色泽无变化，无霉变、结块、溶化、分层、油脂酸败、异臭等现象。
（7）其它药品要根据其理化性质，作相应的外观检查。
（8）外观检查发现有疑问时，应暂停使用，必要时送药检部门检定，待核实确认合格后，方可使用。
药品常规检测内容：
1、pH值 2、重金属检查 3、氯化物、硫酸盐检查 4、砷盐 5、干燥失重 6、炽灼残渣
药品理化检测
药物的理化性质是指物理和化学性质。
物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等；化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。
药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄；化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关。
检测包括：颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、外观性状、中药材性状。
药品安全检测包括：细菌内毒素检查、热原检查、异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血与凝聚试验
检测目的： 控制药品中存在的，可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕量杂质。
药品缺陷检测
药品缺陷是指药品制造者在药品设计、生产、加工以及药品说明或警示等方面，没有达到当时医药发展水平下合理期待的安全性。通过药品缺陷检测可以减少和防治这方面的缺陷。