一般而言，办理医疗器械许可证的好处包括：
合法合规： 拥有医疗器械许可证表示该产品已经通过了国家监管机构的审批，符合相关法规和标准，有资质在市场上销售和使用。
提高市场竞争力： 有了许可证，您的产品更容易被认可和接受，提高了在市场上的竞争力。消费者更有可能信任获得官方许可的产品。
保障患者安全： 医疗器械许可证的审批过程通常要求产品经过严格的质量和安全评估，以确保患者和使用者的安全。
便于进出口： 对于进口医疗器械，许可证可能是进入其他国家市场的必要条件，有助于推动国际贸易。
关于消字号备案流程，这可能是指医疗器械的标识备案，确保产品标识的规范和合规性。具体的流程和好处可能也会根据不同的医疗器械种类和规定而有所不同。
建议您直接咨询中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关的专业顾问，以获取最新和具体的信息，并确保您的业务操作符合最新的法规和要求。