医用检查手套生产一类医疗器械产品备案的流程+条件

   2023-12-16 280

医用检查手套生产一类医疗器械产品备案的流程和条件

办理所需资料:

(1)产品备案表
(2)安全风险分析
(3)技术要求
(4)检验报告
(5)临床评价报告
(6)产品说明书及标签
(7)生产制造信息

(8)证明性文件

太平洋拥有广泛的社会人脉关系,完整、科学的质量管理体系,全程透明化的消费,无隐形收费项目,省钱省时省心的操作方式,帮各企业安全快速办理各类药品销售经营实体企业,药品经营互联网电商平台。
太平洋积累了大量的港粤地区客户的成功案例,获得了老客户的****,在业界享有声誉!太平洋倾力为企业提供一站式的服务,坚持”热情服务,信誉至上“的宗旨,我们承诺:遵守职业道德,保守客户机密。
为客户提供优质、、热情、周到的服务

核心提示:办理一类医疗器械备案、一类医疗器械备案
 
标签: 商务服务,认证服务,医药行业认证
反对 0举报 0 收藏 0 打赏 0评论 0
 
同类新闻
  • 联系人:陈小姐
  • 地址:手机和薇信同号--沟通更方便!免费咨询+服务满意为止!
  • 手机:18200989595
我们的产品