医疗器械注册的条件通常由新加坡的卫生科技局（Health Sciences Authority, HSA）或相关的医疗器械管理规定。以下是一般情况下可能涉及的医疗器械注册条件，但请注意这仅供参考，具体的要求应当参考新加坡的法规和官方文件：
1. 技术文件： 提供详细的技术文件，包括一次性使用可视喉罩的产品规格、设计和制造过程、材料使用、性能参数等。这些文件需要清晰地说明产品的特性和质量标准。
2. 质量管理体系： 制造商需要证明有健全的质量管理体系，通常需要符合ISO 13485等国际质量管理标准。这包括制定并实施质量控制和质量保障措施，产品的一致性和符合标准。
3. 安全性和有效性数据： 提供有关产品安全性和有效性的数据，可能包括实验室测试、临床试验等。产品符合卫生和医疗器械标准。
4. 注册申请表格： 填写并提交医疗器械注册申请表格，提供详细的产品信息、制造商信息等。
5. 法定代理： 对于国外制造商，可能需要在新加坡建议法定代理，该代理负责代表制造商履行相关义务。
6. 审核和评估： 注册将对提交的文件进行审核和评估，以产品符合卫生和医疗器械标准。这可能涉及到文件的技术审查、实验室测试、临床试验等。
7. 监管费用： 缴纳相应的监管费用，通常用于覆盖卫生科技局或相关进行审核和监管的成本。