冲牙器FDA：
美国食品药品管理局 Food and Drug Administration（简称FDA）。
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。是国际医疗审核机构，隶属于美国卫生教育福利部，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
FDA在美国乃至全球都有巨大影响，有美国人健康守护神之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得很多专家和民众的信赖。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
什么是冲牙器？
冲牙器是一种清口腔的辅助性工具，利用脉冲水流冲击的方式来清洁牙齿、牙缝的一种工具，主要有便携式，台式。而冲牙器出口美国是属于在这一类的医疗器械，所以要进行FDA认证注册才行。
医疗器械FDA分类
医疗器械的监管政策遵循三级分类系统，它们简单地说是I级，II级和III级。虽然这项政策很简单，但也存在挑战。FDA已将大约1,700种不同的通用类型的设备分类，这些被分为16个医疗面板，然后分配到三个监管类别中的一个，以确定确保设备安全性和有效性所需的控制水平。
1、确定您的医疗设备是I级，II级还是III级？
每个医疗设备都按照与设备相关的风险进行分类，编号越高，监管控制越大，这进一步定义了一般设备类型的监管要求。分类不仅取决于装置对患者和/或使用者造成的风险，还取决于装置的预期用途以及其使用的任何专门指示。
例如，手术刀可具有用于切割患者组织的预期用途，但制造商可具有专门设计用于在角膜中切口的专用手术刀。
2、不同医疗器械类别之间的区别是：
（1）I类医疗器械
I类医疗设备是对患者和/或用户具有低至中度风险的设备，如今，47％的医疗设备属于这一类别，95％的医疗设备不受监管程序的限制，如果设备属于一般类别的豁免I类设备，则在美国销售该设备之前不需要上市前通知申请和FDA许可。
但是，制造商需要注册其企业并将其通用产品列入FDA。例子包括灌肠剂，弹性绷带，手动听诊器和便盆。
（2）II类医疗器械
II类医疗设备是对患者和/或用户具有中度至高度风险的设备，43％的医疗设备属于此类别，大多数医疗设备被认为是II类设备。II类设备的示例包括动力轮椅和一些怀孕测试套件。
（3）III类医疗器械
III类医疗设备是对患者和/或用户具有高风险的设备，这些装置通常维持或支持生命，植入或存在潜在的不合理的疾病或伤害风险。
冲牙器医疗器械FDA注册办理流程：
提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
填写FDA申请表；
签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
支付美金到美国FDA；
代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
注册审批完成，获得批准号码；
代理公司颁发注册证明书；
项目结束（医疗器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册）。