一次性医用口罩好申请医疗器械广告审查表吗 需要注意啥
随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分三种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第号”、“X医械广审（声）第号”、“X医械广审（文）第号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
3、如果是进口产品的话，则需要到代理商所在地申请医疗器械广告，需要提供代理商经营许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明等。
资讯：2月25日，由海口国家高新技术产业开发区管委会主办，海凭国际·海口高新区医疗器械园承办的“首届海南自由贸易港医疗器械产业峰会”在中国·海口国家高新区美安科技新城开启。这次峰会以“扬帆海南自贸港，逐梦海口医械园”为主题，深入研讨医疗器械及海口国家高新区创新产业政策与实践、特许药械政策与真实世界数据等业内关注的热点话题，积极探索医疗器械在海南自由贸易港创新发展之路。海口国家高新区国际投资咨询有限公司副总裁周广奇主持产业峰会开幕式及上午活动，海凭集团党委书记、董事长宋广征主持产业峰会下午活动。