医疗器械经营许可证的办理流程通常包括以下步骤：
1. 准备申请资料和文件企业资质文件：包括企业的营业执照、法人代表身份证明等。
经营场所资料：证明经营场所符合医疗器械经营要求的相关文件。
负责人资质证明：如负责人的从业资格证明等。
2. 提交申请材料将准备好的申请文件递交给国家药品监督管理局（NMPA）或地方药监局，根据所在地的规定进行申请提交。
3. 审核和评估文件审查：监管部门对提交的文件进行审查核实。
现场检查：可能进行经营场所的现场检查，确保符合要求。
4. 审批和发证许可证核发：经过审查和评估后，核发医疗器械经营许可证。
5. 持续监管和更新定期监管：持证企业需要接受定期的监管检查，确保经营活动符合规定。
许可证更新：根据要求，定期更新医疗器械经营许可证。
请注意，每个国家或地区的具体流程可能会有所不同，这仅是一般性的流程概述。在申请办理之前，建议您详细了解当地药品监管部门的规定和要求，并与顾问或代办机构合作，确保准备的文件和资料符合要求，以便顺利办理医疗器械经营许可证。