我很乐意为您提供帮助，但是需要明确的是，我仅仅是一个语言模型，无法直接为您办理实际的的业务。以下是一类医疗器械生产备案和二三类医疗器械销售许可证的办理流程：
一类医疗器械生产备案：
1. 登录国家药品监督管理局网站，下载并填写《医疗器械生产备案申请表》。
2. 准备企业基本资料，如营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。
3. 准备生产场所、生产设备、检验设备等相关资料。
4. 提交以上资料到所在地设区的市级药品监督管理部门进行备案。
5. 等待审核，审核通过后，领取《医疗器械生产备案证书》。
二三类医疗器械销售许可证：
1. 登录国家药品监督管理局网站，下载并填写相应的申请表。
2. 准备企业基本资料，如营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。
3. 准备质量管理系统的相关资料，如质量手册、程序文件等。
4. 准备销售人员的资质证明、培训记录等相关资料。
5. 提交以上资料到所在地设区的市级药品监督管理部门进行申请。
6. 等待审核，审核通过后，领取相应的销售许可证。
需要注意的是，具体的申请流程和所需资料可能因地区和政策的不同而有所差异。建议您在申请前仔细阅读相关政策文件，或者咨询当地的行政服务中心或专业机构，以获取更准确的信息。
