进口化妆品备案流程主要包括以下步骤：
准备资料：包括进口化妆品备案申请表、样品标签说明书、成分表、生产企业卫生许可证、销售包装成品合格证、配方组分表等。
网上申请：在国家食品药品监督管理总局网站上提交进口化妆品备案申请，并上传上述资料。
受理和审查：国家食品药品监督管理总局会在5个工作日内对进口化妆品备案申请进行受理审查。如果资料齐全、符合要求，将会通过备案，并颁发备案凭证。
样品检验和现场检查：如果进口化妆品备案申请通过，进口商需要在规定时间内将样品送到指定的检验机构进行检验。同时，国家食品药品监督管理总局还会对生产企业进行现场检查。
标签审核：标签审核是进口化妆品备案流程中的最后一步。进口商需要按照国家食品药品监督管理总局的要求，对标签进行审核，并提交审核报告。如果标签审核通过，进口化妆品就可以上市销售了。
至于费用方面，进口化妆品备案费用主要包括以下几部分：
样品检验费：根据进口化妆品的种类、数量、成分不同，样品检验费用也有所不同。一般而言，样品检验费用在几千元到几万元之间。
现场检查费：根据检查时间、地点、企业规模等因素不同，现场检查费用也有所不同。一般而言，现场检查费用在几千元到几万元之间。
标签审核费：标签审核费用根据进口化妆品的种类、成分、标签内容等因素不同而有所差异。一般而言，标签审核费用在几千元到几万元之间。
其他费用：除了以上三部分费用外，还有其他的费用，例如翻译费、公证费等。
办理三类进口医疗器械许可证的好处包括：
提高信誉度：获得医疗器械三类经营许可证的企业拥有更高的资质和专业能力，其经营的产品不仅符合国家相关的技术规范和标准，而且在安全性和效能方面也得到了良好的验证和确认。这样，客户购买企业产品时的信心就会大大增强。
避免法律风险：办理三类进口医疗器械许可证是合法经营的必要条件，否则将面临法律风险和处罚。
提高市场竞争力：办理许可证可以证明企业的实力和信誉，提高产品在市场上的竞争力，增强消费者对产品的信任度。
避免市场风险：没有许可证的医疗器械可能面临市场风险，如被禁止销售、退货、召回等，而办理许可证可以避免这些风险。
促进企业发展：办理许可证是企业发展的重要保障，可以为企业带来更多的商业机会和合作机会。