三类医疗器械加拿大MDL认证标准和流程如下：
认证标准：加拿大对三类医疗器械的认证标准非常严格，包括产品的安全性、有效性、质量管理体系等方面。申请企业需要按照相关标准和要求进行设计和生产，并经过加拿大卫生部的严格审核和认证。
认证流程：申请企业需要在加拿大卫生部的guanfangwangzhan上创建一个帐户，然后填写和提交MDL认证申请。申请过程中需要上传所有必需的技术文件，包括医疗器械的设计文件、性能测试数据、质量管理体系文件、风险管理文件等。加拿大卫生部会对申请进行初步审查，以确定是否齐全和合规。如果申请不符合要求，可能需要提供额外的信息或文件。如果申请通过初步审查，加拿大卫生部将进行详细审查，以确保医疗器械符合加拿大的法规和标准。审查结果将通知制造商或供应商，如果申请被批准，将获得MDL认证，允许在加拿大市场上销售和使用该医疗器械。
医疗器械许可证办理的作用主要包括：
保护消费者利益：许可证制度可以规范医疗器械经营环节，确保产品的真实性和有效性，防止假冒伪劣产品的流通，从而保护消费者的利益。
净化市场环境：许可证制度可以加强医疗器械经营的准入管理，打击假货，促进市场的纯净和规范。