紫外线杀菌灯EPA认证常见的受监管设备
EPA美国环保局对审核提交的材质、材料，其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。作为审查过程的一部分，EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。在这个过程中，中间如果有问题或者需要提交其它资料的话，EPA会通过联系方式通知生产厂家。这个过程则需要更多的时间。
紫外线杀菌灯EPA认证常见的受监管设备
如下情况，亚马逊是禁止销售的：
- 未注册产品；
- 非美国居民销售杀菌剂产品
- 没有取得EPA注册码和商号的产品
- 产品是非EPA商号企业生产，或者未在标签上标记EPA商号，或者做了虚假或误导性的宣传
- 限制使用的不得销售的产品，或非公众使用产品
- 产品未在EPA和各州注册和备案。
- 产品有虚假或误导性宣传，产品的宣传语中使用了“安全”、“无毒”、“无害”、“无毒性”、“***”等误导性词语；产品宣传用于控制和缓解任何疾病、传染病等
- 使用灭蚊手环和灭蚊贴作为品名，不会被亚马逊认可。亚马逊只认可：Bugables, BugBand, BuggyBands, BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research, Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel, RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband, Terro, Thermacell
使用破损包装，或者产品的规格与EPA批准的标签不一致的
1、EPA注册必须需要美国代理；
2、EPA注册成功后，每年按时递交生产报告，代理人有效情况下，EPA注册长期有效；
3、一家公司可以有多家工厂，可以同时注册多个产品；
4、工厂号确定后必须在30天内提交初次报告；
5、产品标签必须要印有EPA工厂号。
给广大亚马逊用户的提醒：
如果产品未获得EPA的注册码，亚马逊美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售。
紫外线杀菌灯EPA认证常见的受监管设备
EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；
C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 产品必须有相关的警告语等。