超声炮办理韩国MFDS注册后的续费时间可能会因产品类型、风险等级以及韩国MFDS的法规要求而有所不同。一般来说，续费的时间可能会根据产品的监管要求和市场状况来确定。
具体来说，对于高风险的医疗器械，如超声炮，MFDS可能会要求制造商定期进行续费，以确保产品继续符合韩国医疗器械法规的要求。续费的时间可能会根据产品的监管要求和市场状况来确定，以确保产品的安全性和有效性得到持续的监测和保障。
需要注意的是，具体的续费要求可能会因产品类型、风险等级以及韩国MFDS的法规要求而有所不同。因此，建议在申请之前仔细阅读新的MFDS指南，并在需要时寻求咨询帮助确保顺利完成注册过程。
