2023公共环境消毒洁养护服务企业资质证书一对一在线服务

   2023-12-14 210

 消毒剂和卫生用品禁止使用、添加抗生(菌)素、抗真菌药物、激素等物料。 生产用水的水质应符合产品生产的要求。隐形眼镜护理液等产品的生产用水应为无菌水。灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂、植物消毒剂、生物消毒剂和抗抑菌制剂的生产用水应符合纯化水要求。其他消毒剂的生产用水应符合生活饮用水要求。仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、防鼠、防虫等设施,并备有堆物垫板,货物架等。照明、通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求。 仓储区内应分区储物,标记明显。储物存放应离地、离墙存放不小于10cm、离顶不小于50cm。原材料和成品应当分开存放,有明显标志。固体和液体物料应分开存放,有明显标志加工后的净植物类原、辅料(含植物提取物等)应使用清洁容器盛装,并与未加工的分区存放。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放,有易于识别的明显标志。仓储区储存条件应符合产品要求,其中挥发性物料储存时还应注意避免污染其它物料仓储区应有专人负责物料、成品出入登记、验收,并记录备查。 易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。 菌毒种的验收、储存、保管、发放、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌(毒)种保管的规定。

卫生质量管理生产企业法定代表人或授权负责人对产品质量和本规范的实施负全面责任。灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂、生物消毒剂生产企业应设置卫生管理的组织机构或部门,负责对产品生产全过程的卫生质量管理。其他消毒产品生产企业应设立专兼职卫生管理员,负责组织企业卫生管理制度的实施。 企业应建立和完善消毒产品生产的卫生体系,包括:设置卫生管理人员,建立厂区清洁制度、生产设备与设施维修保养清洁制度、生产过程卫生制度、生产人员个人卫生制度、原料成品库管理制度和卫生质量检验制度等卫生管理内容。


核心提示:三日取证,需要什么材料,如何办理,投标加分,快速办理
 
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