深圳二类医疗器械备案凭证办理需要提供什么资料?

   2023-12-13 200

针对第三类医疗器械经营企业经营场所与库房有一定面积要求。

经营场所面积要求:第三类企业经营场所面积不小于60平米(经营单一品种不小于30平米,药店医疗器械区不小于20平米),诊断试剂企业经营场所面积不小于100平米。

库房面积要求:

(1)经营10个门类及以下的不小于40平米;

(2)经营10-20个门类的,不小于60平米;

(3)经营20个以上的,不小于80平米;

(4)连锁企业总部不小于80平米;

(5)诊断试剂库房不小于60平米,冷库容积不小于20立方米;

专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的企业,及零售企业可不设置库房。

核心提示:二类医疗器械经营备案凭证
 
标签: 商务服务,财务服务,代理记账
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