洁净室包括电子厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据ISO标准分为5级、6级、7级、8级等）。如何判定洁净室的洁净度，需要由**的第三方检测认证机构进行检测并出具报告。
| 服务领域 | 检测项目 | 执行标准 |
| 电子无尘车间 | 洁净度、温度、相对湿度、风速、噪声、照度、静压差、风量、换气次数、已安装的空气过滤器泄漏、气流流型、自净时间、密闭性、防静电检测、微振等。 | GB 50472 |
| 生物实验室洁净区/生物安全柜 | 洁净区：洁净度、气流流向、温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、送风量、围护结构的严密性、防护区排风高效过滤器检漏等。（P3以上实验室需要检测所有参数） | GB 50346 |
| 生物安全柜：工作窗口气流流向、工作区洁净度、高效过滤器检漏、噪声、照度、箱体送风量、箱体静压差、箱体严密性、垂直气流平均风速 | ||
| 食品洁净车间 | 悬浮微粒（洁净度）、温度、相对湿度、静压差、空气浮游菌、空气沉降菌、换气次数、工作区截面风速、新风量、噪声、照度、定向气流、表面微生物（动态）、自净时间、甲醛。 | GB 50687 |
| 制药车间（GMP车间） | 悬浮粒子（洁净度）、温度和相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌（空气中细菌总数）、换气次数、噪声、照度、风量、表面微生物、自净时间（恢复时间）、生产用水（饮用水，纯化水）检测等。 | GB 50457 GMP 2010 |
| 化妆品车间 | A.洁净区：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数、照度、生产用水检测。 | 《化妆品生产许可工作规范2015版》 GB 15979 |
| B.非洁净区：空气微生物、人手表面微生物、物体表面微生物、紫外线灯辐照强度、生产用水（生活饮用水）检测。 | ||
| 消毒产品车间（消毒剂，消毒粉，消毒片，消毒器械类如臭氧发生器/食具消毒柜/紫外线杀菌灯，各类卫生用品如卫生巾/护垫/尿布，纸巾，隐形眼镜，湿巾/卫生湿巾等。） | 尘埃粒子数、空气细菌菌落总数、物体表面细菌菌落总数、温度、相对湿度、照度、室内外压差、换气次数、工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外线辐射强度、生产用水（生活饮用水、纯化水）检测等。 | 《消毒产品生产企业规范》 GB 15981 GB 15979 |