检测技术服务:蛋白DIA

检测技术服务:蛋白DIA--检测技术服务详情

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随着静电场轨道阱Orbitrap质谱的发展，由此带来一项全新的、全息式数据非依赖性采集定量技术——数据非依赖性采集模式（Data independent ac，DIA）。DIA数据采集模式是在传统的数据依赖性采集模式（Data dependent ac，DDA）的基础上发展和革新而来，其目前主要应用于蛋白分析与研究。使用蛋白DIA分析可避免对高丰度肽段采集的偏好性，具有更高的数据挖掘性和检测通量，在定量准确性和技术重复性方面有一定优势。

与DIA不同，DDA在一级质谱中的每个时间窗口采集的是信号强度较高的肽段离子，使其进入二级质谱碎裂分析，所采集到的数据缺失值较多。而DIA是利用全扫描模式将质谱的整个扫描范围划分为若干个小的窗口，对每个窗口中的所有离子依次进行高速循环选择、碎裂和检测。且DIA在一级质谱检测时根据质荷比（m/z）划分一些较大的采集窗口，对每个窗口内的所有肽段进行合并且分析，可获得多个肽段混合二级质谱信号，从而实现数据无损采集，缺失值小。利用二级质谱图库即可实现定性分析和定量离子筛选，由此对样品中蛋白质进行全面分析，并可实现数据回溯。

百泰派克生物科技采用AB SCIEX Triple-TOF 5600 plus高分辨质谱系统提供DIA定量蛋白质组学分析服务，其具有快速扫描速度和串联四极杆质谱系统的定量灵敏度能力，集质谱系统的高分辨、准确质量数稳定性、高灵敏度和高速度扫描特点于一身。您只需要将样品寄出，我们将负责项目后续所有事宜，包括蛋白提取、蛋白酶切、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。

百泰派克生物科技-生物药物表征，生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。

公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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