手持式美容仪的一般是装充电电池的,在国内销售质检报告即可,而对于有些美容机构用的直接插市电220V的,是属于CCC认证范围的了,那个要求做CCC认证才行。
我们提供的服务包括但不限于:
美容仪国际认证(国际电TIEC认证,欧盟CE认证,美国UKCA认证,日本PSE认证,澳洲SAA认证,韩国KC认
证,美国FDA认证,俄罗斯EAC认证、及中东非洲准入等);
美容仪UL标准检测报告(可用于亚马逊入驻和买家进口美国);
美容仪中国质检报告(GB/T36419 GB4706.15 GB4706.85具有双C授权)
美容仪安全检测(可同时进行光学类美容仪的光安全、电学类美容仪器电安全检测。
包括光生物效应、光致人眼和
皮肤危害、射频和微电流伤害阈值、超声波限定值及对应结构安全等等);
美容仪功能检测(可依据美容仪人体指标,检测美容仪功能参数指标,包括激光参数,IPL脉冲参数,红光及
红外参数、射频和电流参数,超声波参数等等对应人体使用效果评价。
美容仪RoHS认证办理步骤:
1、测试:进行现场或XRF测试或实验室邻苯二甲酸盐溶剂萃取测试,以确定多种受限RoHS物质的值。
2、流程审核:现场检查符合RoHS要求的所有适用制造流程。
3、文件审查:审查所有供应商的物料清单,技术文件,装配图,材料声明,测试报告以及合格/合格证书。
美容仪CE认证的流程:
1、申请方向相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请;
2、申请方填写CE申请表,将CE申请表,产品使用说明书与测试样机一并寄给实验室;
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价;
4、申请方确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室;
5、申请方提供的产品相关资料;
6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用;
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅(如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进;.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。
如此,直到试验合格。
申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况)。
美容仪ROHS测试需要提交的资料:
1、完整填写申请表及保证书,标明报告种类(中文或英文),并提供报告上相应的中英文。
2、成品样品两个,用于核对报告。
3、零部件测试报告和整机测试报告;
4、提供的产品测试报告一览表。
5、材料清单(BOM)。
6、成品的结构简单剖视图(建议提供,以便核对)。
7、产品说明书或规格性能描述,产品质量控制图(如有)。
8、整机RoHS符合性声明(DoC)。
我们公司本着“客户至上,诚信至上”的原则,秉持“管理创造价值、服务提升优势、品质至上、服务至优"的发展理念,欢迎新老客户参观与咨询。