俄罗斯对医疗器械的审批标准主要由俄罗斯联邦监督局（RZN）负责。以下是与医用呼吸机审批相关的主要标准和法规：
1. 技术法规： 医用呼吸机的审批需要符合俄罗斯的技术法规和标准，其中包括但不限于有关医疗器械设计、性能、安全性的相关技术规范。
2. 生物相容性： 医用呼吸机需要符合生物相容性标准，包括对细胞毒性、致敏性和刺激性的测试，确保产品与人体的生物相容性。
3. 电气安全和电磁兼容性： 医用呼吸机需要符合电气安全和电磁兼容性的相关标准，以确保产品在使用时不会对患者或设备产生危险。
4. 机械性能： 医用呼吸机的机械性能需要符合相关标准，包括性能验证和可靠性测试等。
5. 环境适应性： 医用呼吸机需要通过环境适应性测试，以确保产品在各种环境条件下的性能和稳定性。
6. 质量管理体系： 制造商需要建立并符合ISO 13485等国际质量管理体系标准，以确保医用呼吸机的设计、生产和质量控制满足相关的要求。
7. 风险管理： 医用呼吸机需要进行风险分析，并在设计和制造过程中采取相应的措施来管理和减小潜在风险。
8. 符合性评估： 医用呼吸机的符合性需要经过审查和评估，确保产品满足俄罗斯相关法规和标准的要求。
制造商在准备医用呼吸机的注册申请时，需要详细了解并遵守俄罗斯联邦监督局发布的具体技术法规和标准。