骨修复材料产品作为三类医疗器械，需要获得医疗器械经营许可证方可在市场上销售。以下是办理三类医疗器械经营许可的一般要求：
1. 公司资质和申请材料公司注册资质: 公司需具备合法的注册证明、营业执照等相关证件。
经营范围: 公司经营范围需包括医疗器械经营，并提供相关的申请文件。
2. 供应商和产品资料供应商信息: 提供产品供应商的合规资质和信息。
产品资料: 提供产品的详细说明、规格、质量标准等相关信息。
3. 质量管理体系文件质量管理体系: 提供公司的质量管理手册或体系文件，确保公司具备良好的质量控制和管理制度。
4. 仓储和运输条件仓储条件: 提供产品的储存条件和存储设施，确保产品质量和安全。
运输条件: 提供产品的运输要求和保障，确保产品在运输过程中的安全和完整性。
5. 合规性文件和法规要求合规性文件: 提供符合相关医疗器械法规的证明文件。
法规遵从: 公司需遵守当地和国家的医疗器械法规，确保产品的合规性。
6. 申请提交和审核流程将准备好的申请资料提交给相关的医疗器械监管部门或机构。
监管部门对资料进行审核，确保公司和产品符合经营许可证的要求。
以上是一般性的申请要求和流程，实际办理过程可能因国家、地区和产品特性的不同而有所差异。办理医疗器械经营许可证需要严格遵循当地医疗器械法规和规定，准备完整的申请资料，并确保公司和产品符合法规的要求。