甲型流感病毒抗原检测试剂盒的医疗器械经营许可证办理流程通常涉及以下步骤：
准备申请资料：
收集必要的公司及产品文件，包括公司营业执照、产品注册证明、产品技术资料、质量管理体系文件等。
选择合适的经营范围：
根据企业经营的实际情况，选择合适的医疗器械经营范围，并确保所选范围与公司产品和业务一致。
填写申请表格：
填写医疗器械经营许可证申请表格，并附上所需的文件资料。
申请提交：
将填好的申请表格和必要的文件提交给当地的药监部门或中国国家药品监督管理局（NMPA）进行审批。
现场检查：
药监部门可能会进行现场检查，审查企业的经营场所、仓库和质量管理体系等，以确保符合规定。
审批和颁发许可证：
审批机构审核并评估申请，如果符合要求，将颁发医疗器械经营许可证，允许企业合法从事医疗器械的经营活动。
在办理医疗器械经营许可证时，需要详细了解所在地区或国家的相关法规和具体要求，因为不同地区的规定可能会有所不同。此外，为确保申请顺利进行，建议与医疗器械注册代理机构或咨询机构合作，他们通常有更多的经验和了解相关程序，能够更好地指导和支持您完成申请流程。