对于LED光子治疗仪作为二类医疗器械的许可证代办，通常需要与的医疗器械注册代理公司或者法律咨询机构合作。这些机构通常具有丰富的经验和知识，能够为您提供全面的注册服务。以下是可能涉及的步骤：
1. 咨询代办机构与有经验的医疗器械注册代理公司或法律咨询机构联系，咨询他们关于医疗器械注册和许可证申请的流程、费用和所需文件等方面的信息。
2. 准备必要的文件和资料根据代办机构提供的指导，准备所需的技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）以及其他申请所需的文件和资料。
3. 申请许可证与代办机构合作，提交医疗器械注册申请，包括技术文件和其他必要的申请文件。代办机构将协助您完成申请流程，并在整个过程中提供指导和支持。
4. 跟进审批流程一旦申请提交，代办机构将协助您与监管机构沟通，并跟进审批流程。他们可能会协助您解决可能出现的问题或回答监管机构的问题。
5. 完成注册并获得许可证在经过审批和审核后，如果申请成功，您将获得二类医疗器械的许可证。代办机构将帮助您完成相关的手续和文件工作，确保您获得正式的许可证。
6. 持续合规维护一旦获得许可证，需要确保产品持续符合法规和标准。代办机构可能会提供持续的合规性监管和更新服务。
请注意，医疗器械注册和许可证申请是一个复杂和漫长的过程，可能因国家或地区的法规和流程而有所不同。选择合适的代办机构至关重要，他们能够提供的支持和指导，确保您的产品符合法规并顺利获得许可证。