医用分子筛制氧机产品注册需要提供以下信息和资料：
申请表：填写完整的注册申请表，包括产品名称、型号规格、生产企业信息、使用范围等。
证明文件：提交企业工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证等相关证明文件。
技术要求：编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。技术要求应包括产品的性能指标、安全性评价、有效性评价等方面。
检测报告：提交由国家认可的医疗器械检测机构出具的产品检测报告，证明产品符合相关标准和要求。
生产工艺流程图：提交产品的生产工艺流程图，包括关键工序和质量控制点等信息。
质量管理体系文件：提交企业的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
临床评价资料：对于需要进行临床评价的产品，提交临床评价资料，包括临床试验方案、临床试验报告等。
标签和说明书：提交产品的标签和说明书，应符合相关法规和标准要求。
在注册过程中，还需要注意以下事项：
注册费用：需要按照规定缴纳注册费用，具体金额根据产品的类型和规格而定。
注册周期：注册周期长短不一，需要根据产品的特点和审批进度而定。
法规更新：医疗器械相关法规和标准不断更新和完善，需要关注法规动态并及时进行调整和补充。
咨询和沟通：在注册过程中，需要与审评机构进行咨询和沟通，了解审评进展和意见反馈，以便及时进行调整和完善。