急救包需要进行美国FDA（美国食品和药物管理局）认证的主要原因包括：
合规性要求： 在美国市场上销售医疗器械，包括急救包，是需要符合FDA的法规和标准的。通过进行FDA认证，制造商能够确保其产品符合美国法规的要求，以保持合规性。
市场准入： 获得FDA认证是进入美国市场的关键步骤。在没有FDA认证的情况下，急救包将无法在美国合法销售或分销。
产品安全和有效性： FDA认证要求对急救包的设计、材料、制造过程等进行全面审查。这有助于确保产品的安全性和有效性，以保护终用户的健康和安全。
信任和市场竞争： 消费者通常更愿意购买经过FDA认证的医疗器械，因为这被视为对产品质量和安全性的认可。因此，通过获得FDA认证，制造商可以建立更多的信任，提高市场竞争力。
法律责任： 符合FDA法规是法律要求，不符合可能会导致法律责任。通过获得认证，制造商可以降低潜在的法律风险。
国际市场要求： 一些国际市场也要求医疗器械获得FDA认证。因此，通过获得认证，急救包有可能更容易进入其他国际市场。
总体而言，获得美国FDA认证有助于确保急救包符合高质量、安全和法规要求，为制造商提供了进入美国市场的法定途径。在开始销售急救包之前，制造商通常需要通过FDA的审查程序来证明其产品的合规性。
