二类医疗器械定制式固定义齿的代办注册流程通常包括以下步骤：
1. 咨询和初步评估：联系医疗器械代办公司，进行初步咨询和项目评估。代办公司可能会询问产品细节、申请者情况以及注册流程等，以了解需求和初步评估费用。
2. 资料准备：准备申请所需的完整资料。这些资料可能包括企业资质证明、产品注册申请表、技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（若适用）、产品标签和说明书等。
3. 申请途径选择和申请提交：代办公司会指导申请者选择适当的申请途径（如注册申请），并指导申请者提交完整的申请材料给国家药品监督管理局（NMPA）或相关地方药监局。
4. 技术审评和跟进：提交后，代办公司会协助申请者进行审评跟进，包括与审评机构沟通、提供补充材料等，确保申请顺利进行并跟进审评进度。
5. 现场核查（若需要）：审评机构可能会对申请者的生产基地进行现场核查，以确保其符合医疗器械生产质量管理的要求。
6. 审批和颁发证书：通过审评后，NMPA或药监局会发放医疗器械注册证或许可证，允许该产品在中国市场上合法销售和使用。
这些步骤仅供参考，实际的代办注册流程可能因产品特性、代办公司服务范围和具体要求而有所不同。在进行注册过程中，建议与代办公司合作，并确保遵循国家法规和标准，以确保申请的顺利进行和成功注册。