对于耳内式助听器产品的生产许可证申请，生产设备方面可能会有一些特定要求。这些要求通常会涉及到以下几个方面：
生产工艺要求：
生产设备需要符合特定的工艺要求，确保产品的生产过程符合标准。这包括生产线的设计、生产工艺流程、设备的功能性等。
质量控制和检测设备：
需要相应的质量控制设备和检测设备，以确保产品的质量符合标准。这可能包括精密仪器、声学测试设备等。
清洁和消毒设备：
对于医疗器械生产，清洁和消毒设备是必不可少的，以确保生产设备和产品符合卫生要求。
环境控制和标准：
生产场所需要符合特定的环境控制标准，例如温度、湿度、洁净度等。有些地区或国家还可能对生产车间的要求提出了更具体的规定。
文件记录和设备验证：
需要有相应的文件记录和设备验证程序，以确保生产设备的有效性和合规性。
这些要求可能因国家或地区的监管要求而有所不同。在申请生产许可证之前，您需要了解并遵守所在地区或国家的医疗器械生产设备的具体要求，并确保您的生产设备能够满足这些要求。通常建议寻求人士或当地监管机构的帮助，以确保您的设备和生产流程符合标准和要求。