要在墨西哥销售颅内压监护仪产品，需要进行墨西哥医疗器械COFEPRIS注册。以下是一般性的COFEPRIS注册流程概述：
1. 委托墨西哥授权代表（Legal Representative in Mexico）：如果您的公司不在墨西哥，通常需要委托墨西哥境内的授权代表来代表公司申请注册。
2. 准备申请材料：产品文件： 提供颅内压监护仪产品的技术文件，包括设计、制造、安全性和有效性的证明、质量控制等信息。
法规文件： 提供符合墨西哥法规的文件，证明产品符合当地的医疗器械标准。
3. COFEPRIS注册申请：将准备好的申请材料提交给COFEPRIS，并支付相应的注册费用。
4. 审核和评估：COFEPRIS会对提交的申请进行审核和评估，确保产品符合墨西哥的医疗器械法规和标准。
5. 批准和颁证：如果COFEPRIS认为产品符合要求，会颁发医疗器械注册证书，允许在墨西哥销售该产品。
6. 后续监管：获得注册后，需要遵守COFEPRIS的监管要求，包括在墨西哥境内的标签和说明、质量控制、持续监管等。
墨西哥的医疗器械注册流程可能因产品类型、规格、材料等因素而有所不同。建议与医疗器械注册代理机构或律师合作，以确保申请材料的完整性、准确性，并遵守新的COFEPRIS法规。