要获得等离子体治疗仪的医疗器械CE认证，您需要按照以下步骤进行：
1. 确定适用的指令：首先，确定您的产品属于哪个医疗器械指令，可能是医疗器械指令(MDD)或者是新的医疗器械法规(MDR)。
2. 准备技术文件：准备符合欧盟CE认证要求的技术文件，其中包括产品描述、设计和制造信息、性能和安全数据、质量管理文件等。
3. 风险评估和测试：进行产品的风险评估，并完成必要的测试以确保产品符合欧盟的安全和性能标准。
4. 委托认证机构进行评估：选择合格的认证机构，向其申请CE认证。认证机构将对技术文件和评估结果进行审查。
5. 提交申请和评估：向认证机构提交CE认证申请，并进行技术文件的审查、可能的技术评估和现场审核。
6. 发放CE认证：在认证机构确认产品符合欧盟的医疗器械指令要求后，颁发CE认证证书。
注意事项：欧盟对CE认证有严格的要求，确保产品符合欧盟标准和法规是非常重要的。
在CE认证过程中，您需要考虑产品的分类、风险评估、技术文件的准备、认证机构的选择等。
确保产品符合CE认证的要求是在欧盟市场销售医疗器械的必要步骤。与认证机构合作，以确保申请过程中的顺利进行并满足相关要求。