医疗器械法规(MDR)是一项新法规，取代了医疗器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入医疗器械(AIMD)指令90/385/EEC。它适用于所有打算将产品放入欧盟(EU)的医疗器械。
法规背景
欧盟的医疗器械法规一直在酝酿变化，从2010年更新临床评估指南第三版开始演变到2013年的联合审核，再到2016年提出临床评估第四版以及可用性要求等系列文件，都是终颁布MDR法规的步骤性措施。因此，MDR的法规发布是一个系统变更的过程。
MDR法规变化
MDR的内容与之前的MDD相比较增加了许多内容，可以直观的看出其中的差异，从法规本身的要求条款、法规的篇章规模、附件数量都有明显增加。
MDR 转换期
欧盟委员会规定了MDR的转换期的要求，具体请见下图。目前已经有部分NB获得了MDR的资格可以开始受理MDR的认证申请。
持证企业的应对建议
对于申请MDR的企业，我们建议的实施步骤如下图，包括了应对MDR需要开展的应对工作。
临床评价和上市后临床跟踪（MDR ANNEX XIV）
■临床评价的实施，依据MEDDEV2_7_1 Rev 4的要求；
■PMCF的方案策划和实施必要性的分析；
■按照下图中的几个阶段来实施临床评估形成报告：
MDR 临床评估报告需要考虑的要素：
■临床前数据对于临床评估报告的贡献分析
■比对器械的寻找原则和比对的基本规则解析
■临床文献检索的方案解析和统计分析方法介绍
■临床评估报告中对于风险和收益的比较原则
■临床评估报告中的PMS数据的获得原则
我司提供：MDR CE认证、欧盟授权代表、欧盟CE注册（德国、荷兰、西班牙、奥地利）、MDRCE技术文件编写、ISO9001/13485认证咨询。
I*，IIa，IIb，以及III类高风险产品CE合规方式：
1） 欧盟授权代表
2） 产品检测
3） 编订TCF技术文件并建立ISO13485体系
4） 公告机构安排审核
5） TUV，SGS,BSI审核通过发证