随着欧盟IVDR 法规延期 ，IVD企业获得更长缓冲期，尤其是利好了国内xinguan试剂厂家。
在IVDR延期的过渡期直至2025年5月26日，xinguan试剂厂家可以按IVDD other 类办理欧盟注册，欧代，CE技术文件，DOC完成CE合规出口欧盟。
2021年10月14日，在距离IVDR正式实施仅剩几个月的时候，欧盟发布推迟IVDR实施的提案。该提案对于目前IVDR的实施进度进行了分析，截止2021年9月9日的数据，全球仅有31张IVDR证书（B类和C类）发出，尚无任何D类证书发出。
在IVDD时期需要公告机构参与的器械大概在3300种，该数据在IVDR下增加到24000种。按照原计划，NB没有足够能力及时受理，可能会导致市场断货的风险。
IVDR 延期内容
1. 根据IVDD指令98/79/EC获得公告机构CE证书的IVD器械（List A, List B, 自测类器械）晚使用期限为2025年5月26日。
2. 根据IVDD指令98/79/EC无需公告机构介入，而在新的IVDR法规2017/746需要公告机构开展合格评定的器械
特别留意：
1)虽然IVDR的实施日期延迟，但使用IVDD DOC投放市场使用的IVD产品，其上市后监督，在2022年5月26日开始就应参照IVDR法规中上市后监督相应的要求实施。
2)在IVDD属于OTHER类别同时在新版IVDR法规里属于自我声明的A类非灭菌器械依然需在2022年5月26日前完成转换。
>>>IVDD企业的应对措施
>>对于IVDD和IVDR均不需要公告机构参与的IVD器械制造商，应尽快按照IVDR 2017/746来完成合规程序。程序包括：
1） 按照IVDR 2017/746编制技术文件；
2） 指定欧盟授权代表；
3） 完成IVDR 2017/746器械注册；
4） 发布DOC文件；
5） 按照IVDR 2017/746执行上市后监督体系。
对于IVDD不需要公告机构参与，但是IVDR需要公告机构参与的IVD器械制造商，应尽快（在2022年5月26日之前）按照IVDD来完成DOC以获得缓冲期资格。
程序包括：
1） 按照IVDD 98/79/EC编制技术文件；
2） 指定欧盟授权代表；
3） 完成IVDD 98/79/EC器械注册；
4） 发布DOC文件；
5） 按照IVDR 2017/746执行上市后监督体系。
我们已经为国内数百家IVD制造商提供了IVDD和IVDR下的DOC服务，服务内容涵盖上述程序的所有部分，可以帮助IVD制造商及时应对法规变化和新要求.
IVD试剂CE办理周期3~4周。