与欧盟指令不同,它在国内实施前不需要转换。第1223/2009号法规(C)将取代旧的化妆品指令76/768/EEC及其迄今为止的67项修正案,所有进入欧盟市场的化妆品都必须提供产品安全报告,才能投放市场销售。

PIF产品资料档案(PIF报告)
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。
如果产品中含有纳米材料,需要进行备注。2. 选择认证机构:企业需要选择一个认证机构,该机构将对产品进行评估和认证。3. 提交注册申请:企业需要向认证机构提交注册申请,并支付相应的费用。4. 产品评估和认证:认证机构将对产品进行评估和认证,确保其符合法规要求。
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FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。