巴西的医疗器械认证由国家卫生监督局（ANVISA）负责。ANVISA对输液泵等医疗器械的认证审核周期可以因多种因素而有所不同，包括产品的复杂性、递交的文件完整性、市场需求、申请人的合作程度等。
一般而言，ANVISA的认证审核周期可能需要数月，具体的时间取决于各种因素。在提交认证申请之前，建议与ANVISA或专业的医疗器械认证咨询机构联系，以获取有关审核时间、申请所需文件和要求的详细信息。
要获得准确和最新的信息，您可能需要直接与ANVISA或其指定的代理机构进行联系，或者查阅ANVISA的官方 网站。请注意，医疗器械认证的政策和程序可能会有变化，因此始终获取最新信息是非常重要的。
