医疗器械注册通常受到各国卫生部门或医疗器械管理机构的监管，法规和流程可能会经常发生变化。
然而，一般来说，办理医疗器械注册的流程可能包括以下步骤：
准备文件： 收集并准备所有必要的文件，包括产品说明、技术规格、质量控制信息、临床试验结果等。
选择注册类别： 根据您的关节镜用手术剪的特性，确定所属的医疗器械注册类别，并了解相关的法规和要求。
申请表格： 获取适用的注册申请表格，填写并提交给相关的卫生部门或医疗器械管理机构。
文件审核： 相关机构会对您的申请文件进行审核，可能需要提供额外的信息或进行技术评估。
现场检查： 部分情况下，机构可能会进行现场检查，以确保您的生产过程和质量控制符合要求。
批准和注册： 如果审核和检查通过，您的产品将获得医疗器械注册批准，然后您可以获得销售许可。
请注意，不同类型的医疗器械可能有不同的注册要求，因此确保您了解适用于您产品的具体规定是非常重要的
