蒸汽消毒器出口到加拿大的MDL认证办理流程如下：
确定产品分类：蒸汽消毒器需要被归类为医疗器械，并且要确定它属于哪一类医疗器械。加拿大对医疗器械的分类和风险等级有明确的规定，根据医疗器械的类别和风险等级，会制定相应的认证标准。
选择合格的代理商：在加拿大注册医疗器械通常需要委托当地的注册代理商，他们将协助您处理认证申请和相关文件。
提交MDL认证申请：向加拿大医疗器械认证机构（MDB）提交MDL认证申请，申请时需要提供产品的详细资料、性能特点、质量管理体系等相关文件。确保申请文件的准确性和完整性。
等待审核：加拿大医疗器械认证机构（MDB）会对您的MDL认证申请进行审核，审核内容包括产品的设计、性能、安全性、有效性等。
获得MDL认证：如果您的蒸汽消毒器通过了审核，您将获得MDL认证，这将允许您在加拿大市场上销售您的产品。