在医疗器械临床试验中，GCP原则的应用主要体现在以下几个方面：
试验设计：GCP原则要求试验设计必须科学合理，包括随机化、对照、双盲等设计，以确保试验结果的可信度和科学性。在医疗器械临床试验中，GCP要求确保试验设计符合标准，从而确保试验的可靠性。
伦理审批：GCP原则强调必须经过独立伦理委员会（IRB/IEC）的审批。在医疗器械临床试验中，确保试验计划和知情同意书符合伦理要求，保障试验对象的权益和安全。
受试者权益保护：GCP原则要求必须保护受试者的权益和安全，不允许在试验过程中对受试者造成不必要的伤害或风险。在医疗器械临床试验中，必须确保受试者的权益和安全得到充分保护。
数据采集和处理：GCP原则要求数据采集和处理必须规范、科学、可靠。在医疗器械临床试验中，数据采集和处理必须按照规定的程序和方法进行，确保数据的准确性和可溯源性。
质量控制：GCP原则要求必须进行严格的质量控制，包括对试验过程、数据采集和处理、统计分析等进行全面的监督和管理。在医疗器械临床试验中，必须建立完善的质量控制体系，确保试验过程的规范性和数据的质量。
对于医疗器械许可证的申请和审批，需要按照相关法规和标准进行。申请时需要提交的材料包括企业基本情况、生产或经营资质、产品技术要求、检验报告等，同时还需要进行现场检查和审核，确保企业符合相关标准和要求。
GCP原则在医疗器械临床试验中起到了规范和指导作用，确保了试验的合规性和质量，同时也为保护受试者的权益提供了保障。而医疗器械许可证则是进行临床试验的必要条件之一，需要按照相关法规和标准进行申请和审批。